• head_banner_01

أسئلة وأجوبة حول ISO 26262 (الجزء الثالث)

س9: إذا اجتازت الشريحة ISO 26262، لكنها ما زالت تفشل أثناء الاستخدام، فهل يمكنك تقديم تقرير فشل، على غرار تقرير 8D الخاص بلوائح المركبات؟
ج9: لا توجد علاقة ضرورية بين فشل الشريحة وفشل ISO 26262، وهناك العديد من الأسباب لفشل الشريحة، والتي قد تكون داخلية أو خارجية.إذا كان سبب حادث السلامة هو فشل الشريحة في النظام المتعلق بالسلامة أثناء الاستخدام، فهو مرتبط بـ 26262. في الوقت الحاضر، يوجد فريق تحليل الفشل، والذي يمكنه مساعدة العملاء في العثور على سبب فشل الشريحة، ويمكنك الاتصال بموظفي الأعمال المعنيين.

س10: ISO 26262، للدوائر المتكاملة القابلة للبرمجة فقط؟لا توجد متطلبات للدوائر المتكاملة التناظرية والواجهة؟
ج10: إذا كانت الدائرة المتكاملة التناظرية وفئة الواجهة تحتوي على آلية أمان داخلية تتعلق بمفهوم السلامة (أي آلية تشخيص واستجابة لمنع انتهاك أهداف السلامة/متطلبات السلامة)، فإنها تحتاج إلى تلبية متطلبات ISO 26262.

س11: آلية الأمن، بصرف النظر عن الملحق د من الجزء 5، هل هناك أي معايير مرجعية أخرى؟
ج11: يسرد المعيار ISO 26262-11:2018 بعض آليات السلامة الشائعة لأنواع مختلفة من الدوائر المتكاملة.توصي IEC 61508-7:2010 بعدد من آليات الأمان للتحكم في حالات فشل الأجهزة العشوائية وتجنب فشل النظام.

س 12: إذا كان النظام آمنًا وظيفيًا، فهل ستساعد في مراجعة ثنائي الفينيل متعدد الكلور والرسومات التخطيطية؟
ج12: بشكل عام، فإنه يراجع فقط مستوى التصميم (مثل التصميم التخطيطي)، وعقلانية بعض مبادئ التصميم المعنية بمستوى التصميم (مثل التصميم المخفض)، وما إذا كان تخطيط ثنائي الفينيل متعدد الكلور يتم تنفيذه وفقًا لمبادئ التصميم (التخطيط المستوى لن يولي الكثير من الاهتمام).سيتم أيضًا إيلاء الاهتمام لمستوى التصميم لمنع جوانب الفشل غير الوظيفية (على سبيل المثال، EMC وESD وما إلى ذلك) التي قد تؤدي إلى خرق السلامة الوظيفية، بالإضافة إلى متطلبات الإنتاج والتشغيل والخدمة والصيانة. التقادم الذي تم تقديمه خلال مرحلة التصميم.

س13: بعد تجاوز السلامة الوظيفية، هل لا يمكن تعديل البرامج والأجهزة بعد الآن، ولا يمكن تغيير المقاومة والتسامح؟
ج13: من حيث المبدأ، إذا كان المنتج الذي اجتاز شهادة المنتج يحتاج إلى تغيير، فيجب تقييم تأثير التغيير على السلامة الوظيفية، ويجب تقييم أنشطة تغيير التصميم المطلوبة وأنشطة الاختبار والتحقق، وهو ما يجب تقييمه إعادة تقييمها من قبل هيئة إصدار الشهادات للمنتج.


وقت النشر: 17 أبريل 2024